메디포럼, 치매 치료 후보물질 임상 3상 돌입

메디포럼은 식품의약품안전처로부터 천연물 기반의 치매 치료 신약 후보물질 'PM012'에 대한 임상 3상을 승인받았다고 27일 밝혔다.
식약처에 따르면 PM012의 임상 3상은 알츠하이머병 환자 620명을 대상으로 유효성과 안전성을 평가하기 위해 서울성모병원, 성빈센트병원, 건민건강보험공단 일산병원 등에서 진행된다.
메디포럼 측은 PM012가 한약재와 같은 천연물을 기반으로 개발돼 부작용이 없는 게 강점이라고 강조했다.
[디지털뉴스국 한경우 기자]