가브스, 중증 신기능장애 당뇨환자 승인 권고

한국노바티스(대표이사 에릭반 오펜스)는 당뇨병치료제 ‘가스브(성분명 빌다글립틴)’가 유럽의약품청 산하 의약품위원회(CHMP)로부터 중등도에서 중증의 신기능 장애를 동반한 제2형 당뇨병 환자에 대한 사용을 권고 받았다고 23일 밝혔다.
가브스는 이미 국내에서 경증 신기능 장애를 동반한 당뇨병 환자에 대한 사용을 승인 받은 바 있다.
이번 권고는 중증의 신기능 장애를 동반한 당뇨병 환자 515명을 대상으로 한 임상연구를 토대로 이뤄졌다.
연구결과에 따르면 가브스를 기존 당뇨병치료제에 추가 투여한 환자군은 위약을 투여한 환자군과 유사한 수준의 안전성 프로파일을 나타냈으며 혈당조절에서 유의한 개선효과를 보였다.
한국노바티스 임상의학부 책임자인 구안 리 상무(가정의학전문의)는 “유럽 CHMP의 승인권고는 치료가 어려워 의학적 요구가 충족되지 않았던 신기능 장애를 동반한 제2형 당뇨병 환자들에게 효과적이고 내약성이 우수한 치료 옵션의 제공에 중요한 진전을 의미한다”고 말했다.
신기능장애는 전체 당뇨병 환자 중 약 4분의 1에서 나타나며, 당뇨병과 마찬가지로 65세 이상의 노인들에게서 흔히 나타난다.
가브스는 DPP-4 억제제로 체내 췌장에서 인슐린을 분비하도록 자극하는 인크레틴 호르몬의 분해를 억제하는 역할을 한다. 따라서 당뇨병 환자들에서 높은 혈당치의 원인이 되는 알파와 베타 췌장 섬세포의 기능부전을 표적으로 작용해 신체적인 자연적인 혈당조절 능력을 개선한다.

문애경 매경헬스 [moon902@mkhealth.co.kr]