녹십자엠에스, A·B형 인플루엔자 신속 진단키트 허가

녹십자엠에스는 A·B형 인플루엔자를 진단할 수 있는 제품인 ‘제네디아 인플루엔자 A/B 항원 II’가 식품의약품안전처로부터 체외진단용 의료기기로 품목허가를 획득했다고 27일 밝혔다.
‘제네디아 인플루엔자 A/B 항원 II’는 사람의 코나 가래, 인후 분비물을 채취해 A·B형 인플루엔자 바이러스를 3분만에 검출할 수 있는 제품으로, 판독시간을 기존 제품(10~15분)보다 단축시키면서도 성능은 동일하게 유지한 것이 특징이다.
녹십자엠에스 관계자는 “올해 인플루엔자 바이러스 유행시기에 맞춰 검사현장에 공급될 수 있도록 생산시설을 가동하고 있으며, 현재 다수 업체 및 병원과 제품 공급에 대한 계약을 논의하고 있다”고 말했다.
인플루엔자 바이러스는 매년 전세계 성인의 약 5~10%, 어린이의 약 20~30%가 감염되고 있으며 25~50만명 정도가 사망하는 대표적인 감염성 질병이다. 우리나라의 경우 대개 11월말부터 다음해 4월까지 유행한다.
[디지털뉴스국 윤호 기자]