아이진은 심근허혈·재관류손상 치료제인 '이지-마이오신(EG-Myocin'의 임상1상 시험계획을 식품의약품안전처에서 승인받았다고 29일 공시했다.
회사 측은 "이지-마이오신은 현재 개발 중인 당뇨망막증 치료제(EG-Mirotin), 욕창 치료제(EG-Decorin) 등과 기반물질인 'EGT022'를 허혈성질환 치료제로 개발하는 것"이라며 "지금까진 급성 심근경색 발병, 치료 때 심장혈관 주변에 분포한 미세혈관의 다발적 2차 손상으로 사망 확률이 높은데 이에
[김혜순 기자]
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