GC녹십자가 지난 14일 식품의약품안전처로부터 혈우병 항체 치료제 'MG1113'의 임상 1상 계획을 승인받았습니다.
혈우병은 혈액 내 응고인자가 부족해 피가 잘 멈추지 않는 질환으로, 국산 혈우병 항체 치료제가 임상 단계에 진입한 것은 이번이 처음입니다.
'MG1113'는 혈우병 유형에 구분 없이 A형과 B형 혈우병 모두 사용할 수 있으며, 약물
이재우 GC녹십자 개발본부장은 "기존 치료제에 내성이 생긴 환자를 위한 새로운 치료제 개발에 나섰다"며 "차세대 약물 개발은 임상 돌입 자체만으로도 기술적 축적 차원에서 의미가 있다"고 말했습니다.
[ 이상범 기자 / boomsang@daum.net ]