한올바이오파마, 국제학회서 안구건조증 신약 임상 2상 결과 발표

↑ 한올바이오파마의 안구건조증 치료 신약 HL036의 미국 임상 2상 결과가 캐나다 밴쿠버에서 개최된 글로벌 안과학회에서 발표됐다. [사진 제공 = 한올바이오파마]

한올바이오파마(공동대표 박승국, 윤재춘)는 대웅제약과 공동개발 중인 안구건조증 치료 바이오신약'HL036'의 미국 임상 2상 결과를 오는 2일까지 캐나다 벤쿠버에서 열리는 글로벌 안과학회(ARVO 2019)에서 발표했다고 30일 밝혔다.
HL036(성분명 탄파너셉트)의 임상 2상 시험은 지난해 미국에서 150명의 안구건조증 환자를 대상으로 진행됐으며, 임상 결과에서 HL036 점안액은 건조환경에 노출되기 전후에 객관적인 안구건조증 징후(안구표면손상)와 주관적 증상(안구불편감)을 모두 위약 대비 빠르게 개선시켜 주는 것으로 확인됐다. 또 안구건조증 환자들이 갖는 작열감(burning), 따끔거림(stinging), 통증(pain) 등 주된 증상도 개선시켰다.
HL036은 눈물이 부족하거나 지나치게 증발해 안구 표면이 손상되고 자극감, 이물감 등의 증상을 느끼게 되는 안구건조증을 치료할 수 있는 바이오 신약으로 안구에서 염증을 유발하는 TNF-α를 억제하는 새로운 작용기전을 가지고 있다.
안혜경 한올바이오파마 바이오연구센터장은 "탄파너셉트는 투약 후 8주 이내에 징후와 증상을 개선시켜 기존 허가된 치료제들보다 4주이상 빠른 프로파일과 점안 부위에서 인공눈물과 유사한 수준의 편안한 사용감을 나타냈다"며 "현재 진행 중인 임상 3상에서도 그 효능과 우월한 안전성을 입증해 미충족 의료 수요가 높은 안구건조증 영역에서혁신적인 신약이 될 것"이라고 말했다.
[디지털뉴스국 한경우 기자]