셀트리온은 지난 21일(현지기준) 미국 샌디에고에서 열린 2019 미국 소화기병 주간 학술대회에서 크론병 환자 대상 램시마SC 54주 임상 결과를 발표했다고 23일 밝혔다. 연구진은 크론병 환자를 대상으로 인플릭시맙 바이오시밀러 램시마SC 제형의 적정 투여량을 확인한 결과 안정성과 유효성을 확인했다고 설명했다.
포스터 세션에서 발표 연사로 나선 서울아산병원 소화기내과 예병덕 교수는 "편의성을 높인 램시마SC 제형이 염증성장질환 치료제 시장에 새로운 치료 대안이 될 것"이라고 말했다.
램시마는 자가면역질환 환자에게 내원 초기에 정맥주사 제형으로 치료 효과를 극대화하고, 이후 피하주사 제형을 투여해 약효를 유지할 수 있다. 피하주사 제형만을 투여받는 환자는 초기
셀트리온은 향후 램시마SC가 출시되면 제형 시너지를 통해 인플릭시맙 글로벌 매출의 60%를 차지하고 있는 염증성 장질환(IBD) 적응증 분야에서 시장 점유율을 높아질 것으로 보고 있다.
[김병호 기자]
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