미국 식품의약국(FDA)이 주요 성분이 뒤바뀐 게 뒤늦게 드러난 골관절염치료제 인보사의 미국 임상 3상 재개를 위한 추가 보완 자료를 코오롱티슈진에 요구한 소식이 전해지며 코오롱생명과학이 약세를 보이고 있다.
23일 오전 9시 15분 현재 코오롱생명과학은 전일 대비 6
코오롱티슈진은 FDA가 인보사의 임상 3상의 중지를 계속한다며 이를 해제하기 위해 임상 시험용 의약품의 구성성분에 대한 추가 특성분석 자료 등을 추가로 요구하는 공문을 지난 20일 받았다고 공시했다.
[디지털뉴스국 한경우 기자]
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