큐렉소 수술로봇 신제품 유럽통합규격인증(CE) 획득

↑ 큐렉소 자회사인 TSI가 8일 인공관절 수술로봇 신제품의 유럽통합규격인증(CE) 승인을 획득했다. [사진제공 = 큐렉소]

의료로봇 전문기업 큐렉소의 자회사인 미국 프리먼트 소재 TSI가 8일 인공관절 수술로봇 신제품의 유럽통합규격인증(CE) 승인을 획득했다.
이번 승인은 무릎관절부분이며 엉덩관절부분은 앞서 2015년 획득한 바 있다.
큐렉소는 지난 9월 글로벌 의료기기 전문회사 짐머바이오메트 아시아와 호주, 일본 직역 판매독점권을 부여하는 파트너십을 체결하고 이어 10월에는 호주정형외과학회(AOA)에 참가해 수술로봇 신제품을 론칭하는 등 호주시장 판매를 위한 시동을 걸어놓은 상태다.
호주는 CE인증 의료기기에 대해 자국 내 승인절차를 간소화하고 있어 이번 CE 승인을 기점으로 글로벌 기업과의 판매제휴가 본격적인 성과를 낼 것으로 기대된다.
이재준 큐렉소 대표는 "짐머바이오메트 아시아와의 협업으로 이미 호주 내 판매망을 구축하고 있다"며 "적응증인 엉덩관절, 무릎관절 CE가 모두 완료됨에 따라 유럽 뿐 아니라 CE를 기반으로 하는 아시아 지역들에서 본격적인 판매확산에 돌입할 계획"이라고 밝혔다.
[이영욱 기자]